山西净化室制作厂施工人员控制洁净工程规范

山西净化室制作厂施工人员控制洁净工程规范
净化室施工质量控制可以分为3个阶段：即准备阶段、施工阶段和验收阶段。山西净化室的设计、建设和监测、管理同等重要。无菌医疗器械的净化室建设首先要从设计开始，净化室监测又涉及到企业自身的管理规程、人员的操作培训。净化室投入运行前应进行综合性能的验证，贯穿施工前的设计、工程准备、施工周期的监控、竣工后静态监测、实际生产过程的动态监测等。企业应制定一套科学有效的净化室管理制度和规程，管理存在的问题及时记录并分析解决。
山西净化室制作厂施工人员控制洁净工程规定设计人员要确保净化室工程质量，还必须对医院净化室施工现场做认真地调研、考察，否则，设计出来的净化室工程质量就会大打折扣。如在对某医院净化室做含尘浓度检测时，突然发现尘浓普遍急剧上升，超标严重。工程人员首先想到的是过滤器风口漏，经检查，虽然发现确实有漏，但和检测出的尘浓数量不相当。根据经验判断，这是新风口设计不当，由于设在 5 层楼顶上向下的新风口，其下方正好有一垃圾站，而该垃圾站有定期烧垃圾的习惯，大量浓尘正是来自新风口下方冒出的浓烟。这样的新风口位置，必然产生危及室内洁净度的结果，无论后期施工质量如何，其净化室的工程质量也很难达到要求，实际上这与“规范”中要求的新建洁净手术室应远离污染源的总体要求是相违背的。
净化室施工人员的动作应轻缓、平稳，应尽量避免不必要的动作，特别是快速走动等下肢动作更应避免，这样才能减少净化室的产尘量。选择洁净服因材质及式样不同，产尘量有很大的区别。应*连体式、致密尼龙稠洁净服，这种洁净服比其它几种洁净服的产尘量要少。净化室设计采用环氧树脂自流平涂地面、金属彩钢壁板比采用其它几种建筑材料产生的尘埃数少。因此，从人员控制、厂房设计两方面考虑，可以降低净化室中尘埃粒子的数量。

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